Intervenções da Fisioterapia Respiratória em pacientes com fibrose cística
Palavras-chave:
Fisioterapia respiratória, Fibrose cística, ReabilitaçãoResumo
A fibrose cística é uma doença genética autossômica recessiva, causada por mutações no gene Cystic Fibrosis Transmembrane Regulator, que codifica a proteína responsável pelo transporte de íons nas células epiteliais. Uma patologia crônica e progressiva, com tratamento diário, longo e complexo. O objetivo do trabalho foi analisar as intervenções da Fisioterapia Respiratória em pacientes com Fibrose Cística, com foco em compreender a aplicação e eficácia das técnicas fisioterapêuticas. Foi utilizado a base de dados PubMed para pesquisar estudos publicados até novembro 2024, além disso, estudos identificados em outros recursos (ex. Literatura) também foram avaliados. A partir dessa pesquisa 6 trabalhos foram utilizados no estudo. Os resultados ressaltam a importância de centros especializados para tratar a fibrose cística (FC), com equipes multiprofissionais. As principais intervenções incluem antibióticos, fisioterapia respiratória e suporte nutricional. Além disso, estudos apontaram que programas de exercício físico beneficiam a capacidade pulmonar, qualidade de vida e resistência muscular. Os exercícios aeróbicos e posturais são vitais para melhorar a aptidão cardiorrespiratória, além das adaptações individuais para promover melhor bem-estar. As técnicas como drenagem postural, dispositivos Flutter e PEP, além de respirações ativas, também mostraram-se eficazes. A partir disso, os estudos revelam, revelam que a fisioterapia respiratória é crucial no tratamento de pacientes com fibrose cística, melhorando a função pulmonar, a mobilização de secreções e prevenindo complicações.
Referências
ABDELBASSET, W. K.; SOLIMAN, G. S.; ELSHEHAWY, A. A.; ALRAWAILI, S. M. Exercise capacity and muscle fatiguability alterations following a progressive maximal exercise of lower extremities in children with cystic fibrosis. African Health Sciences, v. 18, n. 4, p. 1236-1242, 2018.
ALLEN, L. et al. Future therapies for cystic fibrosis. Nature Communications, v. 14, n. 1, 8 fev. 2023.
ARCHER, K. R., ELLIS, T. D. Advances in rehabilitation technology to transform health. Physical Therapy, 2024; Disponível em: https://doi.org/10.1093/ptj/pzae008.
BELL, S. C. et al. The future of cystic fibrosis care: a global perspective. The Lancet Respiratory Medicine, v. 8, n. 1, p. 65–124, 28 set. 2019.
CHAGAS, A.M.D. Atividade física para pessoas com Fibrose Cística: uma revisão de literatura. [monografia] Curitiba: Universidade Federal do Paraná; 2017.
DICKINSON, K. M.; COLLACO, J. M. Cystic Fibrosis. Pediatrics in Review, v. 42, n. 2, p. 55–67, 1 fev. 2021.
EHRE, C.; RIDLEY, C.; THORNTON, D. J. Cystic fibrosis: an inherited disease affecting mucin-producing organs. International Journal of Biochemistry and Cell Biology, v. 52, p. 136-145, 2014.
FONTENELLE, F. M. Adesão ao tratamento medicamentoso em indivíduos com fibrose cística em um centro de referência do Nordeste Brasileiro. 2021. Dissertação (mestrado) - Universidade Federal da Bahia, Instituto de Ciências da Saúde, Programa de Pós-Graduação em Processos Interativos dos Órgãos e Sistemas, Salvador, 2021. Disponível em: https://repositorio.ufba.br/handle/ri/34010. Acesso em: 25 ago. 2024.
GURSES, H. N.; UCGUN, H.; ZEREN, M.; DENIZOGLU KULLI, H.; CAKIR, E. Does the effect of comprehensive respiratory physiotherapy home-program differ in children with cystic fibrosis and non-cystic fibrosis bronchiectasis? European Journal of Pediatrics, v. 181, n. 8, p. 2961-2970, 2022.
LANGTON HEWER S. C, SMYTH A. R. Antibiotic strategies for eradicating Pseudomonas aeruginosa in people with cystic fibrosis. Cochrane Database Syst Rev. 2017 Apr;
MINISTÉRIO DA SAÚDE. Ministério da Saúde incorpora novo medicamento para fibrose cística no SUS. 2023. Disponível em: https://www.gov.br/saude/pt-br/assuntos/noticias/2023/setembro/ministerio-da-saude-incorpora-novo-medicamento-para-fibrose-cistica-no-sus#:~:text=Cerca%20de%204%2C3%20mil,diminuindo%20exacerba%C3%A7%C3%B5es%20e%20infec%C3%A7%C3%B5es%20recorrentes. Acesso em: 25 ago. 2024.
MÓDOLO, L. P., ULIANA, L. B., LIBERATO, F. M. G., ARPINI, L. S. B., SANTUZZI, C. H., MELOTTI, R. C. N. C., PARO, F. M. Adherence to chest physiotherapy, airway clearance techniques and physical exercise by children and adolescents with cystic fibrosis. J Hum Growth Dev. 34(1):11-21. 2024. DOI: http://doi.org/10.36311/jhgd.v34.15779
MORINI, C. S., DE SOUZA RAIMUNDO, R. J., & OLIVEIRA DE LIMA, K. Abordagem sobre a fibrose cística pulmonar e seus tratamentos. Revista JRG de Estudos Acadêmicos, 7(15), e151495-e151495. 2024.
PESSOA, I. L.; GUERRA, F. Q. S.; MENEZES, C. P. de; GONÇALVES, G. F. Fibrose cística: aspectos genéticos, clínicos e diagnósticos. Brazilian Journal of Surgery and Clinical Research, v. 11, n. 4, p. 30-36, jun.-ago. 2015.
RADTKE, T.; BÖNI, L.; BOHNACKER, P.; MAGGI-BEBA, M.; FISCHER, P.; KRIEMLER, S.; DRESSEL, H. Acute effects of combined exercise and oscillatory positive expiratory pressure therapy on sputum properties and lung diffusing capacity in cystic fibrosis: a randomized, controlled, crossover trial. BMC Pulmonary Medicine, v. 18, p. 1-12, 2018.
REGISTRO BRASILEIRO DE FIBROSE CÍSTICA – REBRAFC. Relatório anual de 2021. São Paulo: Instituto Unidos pela Vida, 2021. Disponível em: [http://portalgbefc.org.br/site/pagina.php?idpai=128&id=15]. Acesso em: 12 nov. 2024.
SPOSATO, N. S.; BJERSÅ, K.; GILLJAM, M.; LANNEFORS, L.; OLSÉN, M. F. Effectiveness of manual therapy interventions in cystic fibrosis care: a pilot study. Journal of Bodywork and Movement Therapies, v. 39, p. 323-329, 2024.
VALANDRO, A.F., HEINZMANN, J.P.F. Intervenções de Fisioterapia Respiratória para crianças e adolescentes com Fibrose Cística: uma revisão integrativa. Assobrafir Ciência, Osório RS, v. 10, n.1, p. 49-61, setembro, 2019. Disponível em: https://assobrafirciencia.org/article/doi/10.47066/2177-9333.AC.2019.0006. Acesso em: abril, 2024.
VALERIUS N. H, KOCH C, HØIBY N. Prevention of chronic Pseudomonas aeruginosa colonisation in cystic fibrosis by early treatment. Lancet (London, England). 1991 Sep;338(8769):725–6.
ŻAK, M.; GAUCHEZ, H.; BOBERSKI, M.; STANGRET, A.; KEMPINSKA-PODHORODECKA, A. Effectiveness of Autogenic Drainage in Improving Pulmonary Function in Patients with Cystic Fibrosis. International Journal of Environmental Research and Public Health, v. 20, n. 5, p. 3822, 2023.
Downloads
Publicado
Edição
Seção
Licença
Copyright (c) 2025 Vitória Lopes Brito, Giovanna Aguiar Queiroz, Ricardo Câmara Ribeiro (Autor)
Este trabalho está licenciado sob uma licença Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Autores que publicam nesta revista concordam com os seguintes termos:
A. Autores mantém ciência da política de acesso aberto e de democratização de conteúdo com o trabalho licenciado sob a Licença Creative Commons Attribution (CC BY 4.0).
B. A disseminação, registro, publicação em repositórios, índices, currículos e outros materiais é recomendada de modo promover a difusão do conhecimento para o maior número de usuários possível.
C. Autores têm permissão e são estimulados a publicar e distribuir seu trabalho online em veículos científicos ou midiáticos de popularização da ciência ou de educação em qualquer segmento, a fim de promover a difusão do conhecimento e prestar serviço à comunidade com ampliação do impacto do periódico e do trabalho publicado.
